VICTOR MICHAEL SALINAS TORRES

• Médico Cirujano(UAS)
• Especialista en Genética Médica (UdeG) Summa Cum Laude
• Doctorado en Medicina (UANL) Summa Cum Laude
• Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I

• Dirección de tesis nivel posgrado:
• Docente de pregrado y posgrado
• Investigador

Áreas con las cuales puede colaborar

• Diagnóstico etiológico, prevención o posible tratamiento oportuno, en las siguientes áreas -no limitado-:
• Evaluación de procesos bioquímicos o predisposición genética en deportistas en estado fisiológico (homeostasis) o patológico (mecanismo de lesión).
• Identificación de vías biológicas y mecanismos moleculares como potenciales blancos terapéuticos relacionadas a TFRD (HAS, DM2, osteoartritis, cardiomiopatía hipertrófica, así como diversos trastornos musculoesqueléticos y neurológicos)

Línea de investigación MTFRD:

• II. Evaluación y Prevención de Lesiones en Actividad Deportiva

Líneas de Investigación Personal

• Investigación de la arquitectura clínica y genética de trastornos raros y comunes con evidencia o sospecha de una base genética subyacente.
• Clínica
• Epidemiológica
• Genómica
• Bioinformática

• Licenciatura Ciencias de la Actividad Física y Deporte
• Maestría de Terapia Física y Readaptación Deportiva

• Licenciatura de Ciencias del Ejercicio
o Fisiología Humana
o Bioquímica del Ejercicio

• Maestría de Terapia Física y Readaptación Deportiva
o Lectura Crítica de Textos Científicos. Ética y Normatividad de un establecimiento de Terapia Física

2020
Salinas‐Torres, V. M., Gallardo‐Blanco, H. L., Salinas‐Torres, R. A., Cerda‐Flores, R. M., Lugo‐Trampe, J. J., Villarreal‐Martínez, D. Z., … & Martínez de Villarreal, L. E. (2020). Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis. Molecular genetics & genomic medicine, 8(5), e1176.

2019
Salinas-Torres, V. M., Gallardo-Blanco, H. L., Salinas-Torres, R. A., Cerda-Flores, R. M., Lugo-Trampe, J. J., Villarreal-Martínez, D. Z., & Martínez de Villarreal, L. E. (2019). Bioinformatic analysis of gene variants from gastroschisis recurrence identifies multiple novel pathogenetic pathways: Implication for the closure of the ventral body wall. International journal of molecular sciences, 20(9), 2295.

Hernández-Almaguer, M. D., Calvo-Anguiano, G., Cerda-Flores, R. M., Salinas-Torres, V. M., Orozco-Galicia, F., Glenn, E., … & Martínez-Garza, L. E. (2019). Genetic Variants at the rs4720169 Locus of TBX20 and the rs12921862 Locus of AXIN1 May Increase the Risk of Congenital Heart Defects in the Mexican Population: A Pilot Study. Genetic testing and molecular biomarkers, 23(9), 664-670.

Salinas-Torres, V. M., Gallardo-Blanco, H. L., Salinas-Torres, R. A., & Martínez de Villarreal, L. E. (2019). Database for gene variants and metabolic networks implicated in familial gastroschisis. Data, 4(3), 97.

Salinas-Torres, V. M., Gallardo-Blanco, H. L., Salinas-Torres, R. A., & Martínez de Villarreal, L. E. (2019). Database for gene variants and metabolic networks implicated in familial gastroschisis. Data, 4(3), 97.

2018
Salinas-Torres, V. M., Salinas-Torres, R. A., Cerda-Flores, R. M., & Martínez-de-Villarreal, L. E. (2018). Evaluation of familial factors in a Mexican population-based setting with gastroschisis: Further evidence for an underlying genetic susceptibility. Journal of pediatric surgery, 53(3), 521-524.

Salinas-Torres, V. M., Salinas-Torres, R. A., Cerda-Flores, R. M., & Martínez-de-Villarreal, L. E. (2018). Prevalence, mortality, and spatial distribution of gastroschisis in Mexico. Journal of pediatric and adolescent gynecology, 31(3), 232-237.

Salinas-Torres, V. M., Salinas-Torres, R. A., Cerda-Flores, R. M., & Martínez-de-Villarreal, L. E. (2018). Familial occurrence of gastroschisis: a population-based overview on recurrence risk, sex-dependent influence, and geographical distribution. Pediatric surgery international, 34(3), 277-282.

Salinas-Torres, V. M., Salinas-Torres, R. A., Cerda-Flores, R. M., & Martínez-de-Villarreal, L. E. (2018). Genetic variants conferring susceptibility to gastroschisis: a phenomenon restricted to the interaction with the environment?. Pediatric surgery international, 34(5), 505-514.

Salinas-Torres, V. M., Salinas-Torres, R. A., Cerda-Flores, R. M., Gallardo-Blanco, H. L., & Martínez-de-Villarreal, L. E. (2018). A clinical-pathogenetic approach on associated anomalies and chromosomal defects supports novel candidate critical regions and genes for gastroschisis. Pediatric surgery international, 34(9), 931-943.

2017
Salinas-Torres, V. M., De La O-Espinoza, E. A., & Salinas-Torres, R. A. (2017). Severe intrauterine amputations in one dichorionic twin with pentalogy of Cantrell: Further evidence and consideration for mechanical teratogenesis. Pediatric and Developmental Pathology, 20(5), 440-443.

2016

Salinas-Torres, V. M. (2016). Congenital hemangioma in spondylocostal dysostosis: a novel association. Anais brasileiros de dermatologia, 91(5), 23-25.

Salinas-Torres, V. M. (2016). Syringomyelia in VACTERL-H association: a new neurological feature in an adult patient. Acta Neurologica Belgica, 116(2), 229-231.

Salinas-Torres, V. M. (2016). Fetus with Casamassima-Morton-Nance Syndrome and Limb–Body Wall Defect: Presentation of a Novel Association and Review of the Phenotype. Pediatric and Developmental Pathology, 19(2), 159-164.

Salinas-Torres, V. M., & Salinas-Torres, R. A. (2016). Otofaciocervical syndrome and metachondromatosis in a girl: Presentation of a novel association and remarks on clinical variability of branchial-arch disorders. International journal of pediatric otorhinolaryngology, 85, 19-21.

Salinas-Torres, V. M., De La O-Espinoza, E. A., & Salinas-Torres, R. A. (2016). Expansion of the SHORT syndrome phenotype in an adult patient with unilateral basal ganglia calcification. Genetic Counseling, 27(4), 479.

• Summa Cum Laude por el grado de Especialista en Genética Médica (UdeG)
• Summa Cum Laude por el grado de Doctorado en Medicina (UANL)
• Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I